page_banner

berhemên

Rûnê paqij ên Artemisia capillaris ji bo mûm û sabûnê çêkirina rûnê bingehîn belavkerê bi giştî nû ji bo belavkerên şewitandina qamîş

şiroveya kurt:

Sêwirana modela Rodent

Heywan bi awayekî rasthatinî li pênc komên ji her yekê panzdeh mişk hatin dabeşkirin. Koma kontrolê û mêşên koma model bi wan re hatin vegirtinrûnê semayêji bo 6 rojan. Mişkên koma kontrolê ya erênî 6 rojan bi tabletên bifendate (BT, 10 mg/kg) hatin vegirtin. Komên ceribandinê 6 rojan bi 100 mg/kg û 50 mg/kg AEO yên ku di rûnê semayê de hatine helandin hatin dermankirin. Di roja 6-an de, koma kontrolê bi rûnê semayê ve hate derman kirin, û hemî komên din bi yek dozek 0,2% CCl4 di rûnê rûnê (10 ml / kg) de ji hêladerzîlêdana intraperitoneal. Dûv re mişk bê av hatin girtin, û nimûneyên xwînê ji damarên retrobulbar hatin berhev kirin; Xwîna berhevkirî di 3000 × de hate santrîfuj kiringji bo 10 min ji bo veqetandina serum.Teqandina malzarokêtavilê piştî derxistina xwînê hate kirin, û nimûneyên kezebê bi lez hatin rakirin. Beşek ji nimûneya kezebê tavilê di -20 °C de hate hilanîn heya analîzê, û beşek din hate derxistin û di %10 de hate sax kirin.formalinçare; tevnên mayî ji bo analîza histopatolojîk di -80 °C de hatin hilanîn.Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).

Pîvana pîvanên biyokîmyayî yên di serumê de

Birîna kezebê bi nirxê hat nirxandinçalakiyên enzymatîkSerum ALT û AST bi karanîna kîtên bazirganî yên têkildar li gorî rêwerzên kîtan bikar tîne (Nanjing, parêzgeha Jiangsu, Chinaîn). Çalakiyên enzîmatîk wekî yekîneyên per lîtreyê (U/l) hatin diyar kirin.

Pîvana MDA, SOD, GSH û GSH-Pxdi homojenên kezebê de

Tiştên kezebê bi salona fîzyolojîk a sar bi rêjeyek 1:9 (w/v, kezeb: xwê) hatin homojen kirin. Homojenat hatin santrîfujkirin (2500 ×gji bo 10 hûrdeman) ji bo veqetandinên paşerojê spernatant berhev bikin. Zerara kezebê li gorî pîvandinên kezebê yên asta MDA û GSH û her weha SOD û GSH-P hate nirxandin.xçalakiyên. Vana hemî li gorî rêwerzên li ser kîtê hatin destnîşankirin (Nanjing, parêzgeha Jiangsu, Chinaîn). Encamên ji bo MDA û GSH wekî nmol per mg proteîn (nmol / mg prot), û çalakiyên SOD û GSH-P hatin diyar kirin.xwekî U per mg proteîn (U/mg prot) hatin diyar kirin.

Analîza histopatolojîk

Parçeyên kezeba ku nû hatine bidestxistin di 10% tamponkirî de hatine sabît kirinparaformaldehydeçareseriya fosfatê. Dûv re nimûne di nav parafîn de hate birîn, di beşên 3-5 mîkromî de hate birîn û bi reng hate reng kirin.hematoxylinûeosin(H&E) li gorî pêvajoyek standard, û di dawiyê de ji hêla ve hatî analîz kirinmîkroskopiya ronahiyê(Tian et al., 2012).

analîza statîkî

Encam wekî navgîniya ± veqetandina standard (SD) hate destnîşan kirin. Encam bi karanîna bernameya statîstîkî ya SPSS Statistics, versiyona 19.0 hatin analîz kirin. Daneyên ji bo analîzek cûdabûnê (ANOVA,p< 0.05) li dû testa Dunnett û testa T3 ya Dunnett da ku cûdahiyên girîng ên îstatîstîkî di navbera nirxên komên ceribandinê yên cihêreng de diyar bikin. Cûdahiyek girîng di astekê de hate hesibandinp< 0.05.

Encam û nîqaş

Pêkhateyên AEO

Li ser analîza GC/MS, hate dîtin ku AEO 25 pêkhateyên ku ji 10 heta 35 hûrdeman hatine şuştin, dihewîne, û 21 pêkhateyên ku ji% 84 ê rûnê bingehîn pêk tînin hatine nas kirin.Tablo 1). Rûnê bêhêz tê de heyemonoterpenoids(80,9%), sesquiterpenoids (9,5%), hîdrokarbonên nebişixulî têrbûyî (4,86%) û acetylene yên cuda (4,86%). Li gorî lêkolînên din (Guo et al., 2004), me di AEO de monoterpenoids (80,90%) pir dîtin. Encaman destnîşan kir ku pêkhateya herî zêde ya AEO β-citronellol e (16,23%). Beşên din ên sereke yên AEO 1,8-cineole (13.9%),kamfor(12.59%),linalool(11.33%), α-pinene (7.21%), β-pinene (3.99%),thymol(3,22%), ûmyrcene(2,02%). Guhertina pêkhateya kîmyewî dibe ku bi şert û mercên hawîrdorê yên ku nebat jê re rû bi rû maye ve girêdayî be, wek ava mîneral, tîrêja rojê, qonaxa pêşkeftinê ûkedî.


  • Bihayê FOB:US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
  • Mîqdara Siparîş:100 Parçe / Parçe
  • Kapasîteya dabînkirinê:10000 Parçe / Parçe her meh
  • Detail Product

    Tags Product

    Nexweşiya kezebê, nexweşiyek hevpar e ku ji berhepatît viral, alkolîzm, kîmyewîyên jehrî yên kezebê, adetên xwarinê yên nebaş û qirêjiya jîngehê, xemek cîhanî ye (Papay et al., 2009). Lêbelê, dermankirina bijîjkî ya ji bo vê nexweşiyê pir caran dijwar e ku meriv bi rêve bibe û bandorek sînorkirî ye. Traditional Chinesedermanên giyayî, ku di binê gelek dermanên ku ji bo dermankirina nexweşiyên kezebê têne bikar anîn, hîn jî ji hêla çînî ve bi berfirehî têne bikar anîn (Zhao et al., 2014).Artemisia capillarisThunb.,Asteraceae, li gorî Bencao Gangmu, tomarên herî navdar ên Dermanê Kevneşopî ya Chineseînî, bi berfirehî wekî dermanek ji bo paqijkirina germê, pêşvebirina tê bikar anîn.diuresisû zerikê ji holê radike û ji ber bîhnxweşiya xwe ya taybetî di vexwarin, sebze û pezkoviyan de jî wekî çêjekê tê bikar anîn.A. capillarisji hêla hejmareke zêde ya mirovan ve wekî celebek derman û xwarinên gelêrî yên çînî tê hesibandin. Ji ber vê yekê, ji bo pêşxistina dermanên giyayî yên kêrhatî, wekî mînak, hewildanên berbiçav heneA. capillaris, ji bo dermankirina nexweşiya kezebê.

    Di van salên dawî de, dermanên nebatî ji ber ewlekarî û bandoriya xwe ji bo dermankirina nexweşiya kezebê bal û populerbûnek zêde bi dest xistine (Ding et al., 2012).A. capillarishate îsbat kirin ku xwedan çalakiya hepatoparastinê ya baş a li ser bingeha rêbazên dermankolojîk ên nûjen (Han et al., 2006). Di heman demê de ew li Chinaînê materyalek dermanek girîng e û antî-înflamatuarek populer e (Cha et al., 2009a),choleretic(Yoon û Kim, 2011), û antî-tumor (Feng et al., 2013)dermanê giyayî.

    Phytochemicallêkolînan jimareyek rûnên bingehîn ên dilşewat eşkere kirin,coumarins, ûflavonol glycosidesher wiha komeke nenasaglyconejiA. capillaris(Komiya û yên din, 1976,Yamahara et al., 1989). Rûnê bingehîn ênA. capillaris(AEO) yek ji pêkhateyên çalak ên dermankolojîkî yên sereke ye û dijî-înflamatuar dide (Cha et al., 2009a) û taybetmendiyên antî-apoptotîk (Cha et al., 2009b). Lêbelê, wekî AEO yek ji pêkhateyên sereke yeA. capillaris, çalakiyên hepatoparastinê yên potansiyel ên pêkhateyên sereke jiA. capillarisdivê were lêkolîn kirin.

    Di vê lêkolînê de, bandora parastinê ya AEO li serkarbon tetrachloride(CCl4)-çêkirîhepatotoxicitybi rêbazên biyokîmyayî, wek hepatîk, hate nirxandinglutathione kêm kirin(GSH),malondialdehydeasta (MDA),superoxide dismutase(SOD), ûglutathione peroxidase(GSH-Px) çalakî, û herweha çalakiyên jiaspartate aminotransferase(AST) ûalanîn aminotransferase(ALT) di serumê de. Rêjeya birîna kezebê ya ku ji hêla CCl4 ve hatî çêkirin jî bi çavdêriyên histopatolojîk ve hate analîz kirin, digel analîza fîtokîmyayî ji hêla GC-MS ve ji bo destnîşankirina pêkhateyên AEO.








  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne